Esclerose Sistêmica (Esclerodermia)

Doença autoimune caracterizada por alterações vasculares e endurecimento da pele, podendo envolver órgãos internos.

A esclerose sistêmica, também chamada esclerodermia sistêmica, provoca alterações nos pequenos vasos e produção excessiva de tecido fibroso. A doença pode comprometer pele, esôfago, pulmões, coração, rins e outras estruturas.

Principais sinais e sintomas

  • Fenômeno de Raynaud, com mudança de cor dos dedos no frio
  • Inchaço e endurecimento da pele
  • Azia, refluxo ou dificuldade para engolir
  • Falta de ar, tosse seca ou redução da tolerância ao esforço
  • Feridas nas pontas dos dedos

As manifestações variam de pessoa para pessoa e podem se parecer com outras doenças. A presença de um sintoma isolado não confirma o diagnóstico.

Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico é clínico e pode ser apoiado por capilaroscopia, autoanticorpos e avaliação dos órgãos. Provas de função pulmonar, tomografia, ecocardiograma e exames renais são usados conforme o perfil do paciente.

Tratamento e acompanhamento

Não existe um único tratamento para todas as manifestações. O plano pode incluir medidas para Raynaud e refluxo, imunomodulação para pele ou pulmões e terapias específicas para complicações vasculares. A vigilância periódica dos órgãos é essencial.

Quando procurar avaliação?

Raynaud recente associado a dedos inchados, endurecimento da pele, feridas digitais ou falta de ar deve ser avaliado. Elevação súbita da pressão arterial, cefaleia intensa ou redução da urina exige urgência.

Importante: este conteúdo é informativo e não substitui consulta, exame físico ou orientação médica individualizada.

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