Granulomatose com Poliangiite

Vasculite sistêmica que pode comprometer vias aéreas, pulmões, rins, olhos, pele e nervos.

A granulomatose com poliangiite é uma vasculite associada com frequência aos anticorpos ANCA. Ela pode inflamar vasos pequenos e médios, especialmente em vias respiratórias e rins.

Principais sinais e sintomas

  • Sinusite persistente, crostas ou sangramento nasal
  • Tosse, falta de ar ou sangue no escarro
  • Alterações urinárias, inchaço ou pressão alta
  • Olhos inflamados, lesões de pele ou formigamentos
  • Febre, perda de peso e cansaço

As manifestações variam de pessoa para pessoa e podem se parecer com outras doenças. A presença de um sintoma isolado não confirma o diagnóstico.

Como é feito o diagnóstico?

A investigação pode incluir ANCA, exames de urina e função renal, tomografia de tórax e seios da face e, quando possível, biópsia do tecido afetado. Infecções e outras doenças precisam ser excluídas.

Tratamento e acompanhamento

O tratamento varia conforme a gravidade e pode utilizar corticoides, rituximabe, ciclofosfamida ou outros imunossupressores, seguido de manutenção. O monitoramento inclui rins, pulmões, vias aéreas e efeitos adversos das terapias.

Quando procurar avaliação?

Falta de ar, sangue no escarro, redução da urina, inchaço rápido ou piora importante do estado geral exigem avaliação urgente.

Importante: este conteúdo é informativo e não substitui consulta, exame físico ou orientação médica individualizada.

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Perguntas sobre Granulomatose com Poliangiite respondidas pela equipe médica do Instituto Kamei

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