Síndrome Antifosfolípide

Doença autoimune associada a tromboses e complicações gestacionais na presença persistente de anticorpos antifosfolípides.

A síndrome antifosfolípide ocorre quando anticorpos específicos estão relacionados a eventos clínicos, principalmente tromboses venosas ou arteriais e determinadas complicações da gestação. Um exame positivo isolado não define a síndrome.

Principais sinais e sintomas

  • Trombose em perna, pulmão ou outros vasos
  • Acidente vascular cerebral ou outros eventos arteriais
  • Perdas gestacionais recorrentes ou complicações placentárias
  • Alterações de pele ou plaquetas em alguns pacientes

As manifestações variam de pessoa para pessoa e podem se parecer com outras doenças. A presença de um sintoma isolado não confirma o diagnóstico.

Como é feito o diagnóstico?

O diagnóstico exige a combinação de critérios clínicos e exames laboratoriais positivos persistentes, geralmente repetidos após intervalo adequado. O médico também investiga outros fatores de risco para trombose.

Tratamento e acompanhamento

A prevenção e o tratamento de tromboses podem envolver anticoagulação ou outras estratégias definidas conforme o histórico clínico. Durante a gestação, o acompanhamento deve ser conjunto com obstetrícia de alto risco. Não se deve iniciar ou suspender anticoagulantes sem orientação.

Quando procurar avaliação?

Dor e inchaço súbito em uma perna, falta de ar, dor no peito, fraqueza de um lado do corpo ou dificuldade para falar são sinais de emergência.

Importante: este conteúdo é informativo e não substitui consulta, exame físico ou orientação médica individualizada.

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Perguntas sobre Síndrome Antifosfolípide respondidas pela equipe médica do Instituto Kamei

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